LILANDOR 80MG CPS N28

Lietošanas instrukcija: informācija pacientam

LILANDOR 80 mg mīkstās kapsulas

lavandulae aetheroleum

Pirms šo zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju.

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
- Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt.
- Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam.
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
- Ja pēc divām nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.


1. Kas ir LILANDOR un kādam nolūkam to lieto

LILANDOR ir tradicionāli lietotas augu izcelsmes zāles vieglas trauksmes mazināšanai un miega uzlabošanai.

Šīs ir tradicionāli lietotas augu izcelsmes zāles ar noteiktām indikācijām, kas balstītas vienīgi uz ilgstošas lietošanas pieredzi.

2. Kas Jums jāzina pirms LILANDOR lietošanas

Nelietojiet LILANDOR šādos gadījumos
- ja Jums ir alerģija pret lavandas ēterisko eļļu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.

Brīdinājumi un piesardzība lietošanā

Ja, lietojot šīs zāles, simptomi pastiprinās, konsultējieties ar ārstu vai citu kvalificētu veselības aprūpes speciālistu.
Nav ieteicams lietot pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, jo lavandas ēteriskās eļļas sastāvdaļas pamatā tiek izvadītas, metabolizējoties aknās.

Bērni un pusaudži
LILANDOR nedrīkst lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam, jo nav atbilstošu datu par šo zāļu lietošanu minētajā vecuma grupā.

Citas zāles un LILANDOR
Nav ziņots par LILANDOR mijiedarbību ar citām zālēm.

Sazinoties ar ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu, atcerieties viņam pastāstīt, ja lietojat vai pēdējā laikā esat lietojis šīs bezrecepšu zāles.

Grūtniecība, barošana ar krūti un fertilitāte
Nav ieteicams lietot LILANDOR grūtniecības un barošanas ar krūti laikā, jo nav pietiekami daudz datu. Nav datu par fertilitāti.

Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
LILANDOR neietekmē vai nenozīmīgi ietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

LILANDOR satur sorbītu
Šīs zāles satur aptuveni 12 mg sorbīta katrā mīkstajā kapsulā.


3.Kā lietot LILANDOR

Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis. Neskaidrību gadījumā vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Ieteicamā deva
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma:
viena mīkstā kapsula vienu reizi dienā.

Mīkstā kapsula jānorij vesela, uzdzerot pietiekamu šķidruma daudzumu (vēlams, glāzi ūdens).

Lietošanas ilgums

Sazinieties ar ārstu vai citu kvalificētu veselības aprūpes speciālistu, ja simptomi saglabājas pēc zāļu 2 nedēļu lietošanas.

Lietošana bērniem un pusaudžiem

LILANDOR nedrīkst lietot bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Ja esat lietojis LILANDOR vairāk nekā noteikts.
Nav ziņots par pārdozēšanas gadījumiem.
Ja esat aizmirsis lietot LILANDOR
Nelietojiet dubultu devu, lai aizvietotu aizmirsto devu, bet turpiniet lietot zāles tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis, vai arī tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā.


4. Iespējamās blakusparādības

Tāpat kā visas zāles, šīs zāles var izraisīt blakusparādības, kaut arī ne visiem tās izpaužas.

Biežums nav zināms (nevar noteikt pēc pieejamiem datiem):
- viegli izteiktas kuņģa un zarnu trakta sūdzības (piemēram, atraugas);
- paaugstinātas jutības reakcijas.

Ziņošana par blakusparādībām
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Jūs varat ziņot par blakusparādībām arī tieši Zāļu valsts aģentūrai, Jersikas iela 15, Rīga, LV 1003. Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv. Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt nodrošināt daudz plašāku informāciju par šo zāļu drošumu.

5. Kā uzglabāt LILANDOR

- Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
- Nelietot šīs zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz kartona kastītes un iepakojuma (blistera) pēc EXP. - Derīguma termiņš attiecas uz norādītā mēneša pēdējo dienu.
- Uzglabāt temperatūrā līdz 30 °C.
- Neizmetiet zāles kanalizācijā vai sadzīves atkritumos. Vaicājiet farmaceitam, kā izmest zāles, kuras vairs nelietojat. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt apkārtējo vidi.


6. Iepakojuma saturs un cita informācija

Ko LILANDOR satur
- Aktīvā viela ir lavandas (Lavandula angustifolia Miller) ēteriskā eļļa.
1 mīkstā kapsula satur 80 mg lavandas ēteriskās eļļas.
- Citas sastāvdaļas ir:
želatīna sukcināts; glicerīns (85%); attīrīta rapša eļļa, sorbīts (70%), kristālus neveidojošs; karmīnskābes alumīnija laka (E120); patentzilā V alumīnija laka (E131); titāna dioksīds.

LILANDOR ārējais izskats un iepakojums
LILANDOR ir ovāla, violeta, necaurspīdīga mīksta kapsula. Kapsulas izmēri: aptuveni 11 mm gara, aptuveni 7 mm plata.

Mīkstās kapsulas iepakotas blisteros. LILANDOR pieejams iepakojumos ar 14, 28 un 56 mīkstajām kapsulām. Visi iepakojuma lielumi tirgū var nebūt pieejami.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Willmar-Schwabe-Str. 4
76227 Karlsruhe
Vācija